目的 观察不可切除肝癌给予卡瑞利珠单抗+阿帕替尼治疗的临床效果。方法 以2023年10月至2024年10月入选的54例不可切除肝癌患者为样本，按随机数字表法分为普通组、探究组，均有27例，普通组行阿帕替尼治疗，探究组辅以卡瑞利珠单抗治疗，观察疗效并分析各组的肝功能情况，检测肿瘤标志物并统计各组不良反应。结果 探究组有51.85%的临床缓解率，有88.89%的临床控制率，均高于普通组（22.22%、62.96%）（P<0.05）。治疗前，谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）和谷草转氨酶（AST）等，探究组与普通组对比无统计学差异（P>0.05）。治疗后，两组ALT、TBIL、AST等水平降低，探究组低于普通组（P<0.05）。治疗前，癌胚抗原（CEA）、甲胎蛋白（AFP）和糖类抗原199（CA199）等，探究组与普通组对比无统计学差异（P>0.05）。治疗后，两组CEA、AFP、CA199等均降低，探究组低于普通组（P<0.05）。不良反应在探究组有29.63%（8/27）的发生率，而普通组有22.22%（6/27）的发生率，两组对比无统计学差异（P>0.05）。结论 对于不可切除肝癌患者，给予卡瑞利珠单抗+阿帕替尼能提高缓解率，减轻肝损伤，调节各种肿瘤标志物，且毒副反应轻微，建议使用。