目的分析中成药注射液的药房管理方法及临床价值。方法研究时间为2024年1月至2025年6月，选取5种中成药注射液为研究对象。于2024年1月至2024年9月开展常规药房管理，2024年10月至2025年6月对常规药房管理进行整改，每个时间段抽取这5种中成药注射液的各10次管理情况进行分析。对比实施药房管理整改措施前后的不合理用药情况、不良反应发生率、管理质量。结果实施药房管理整改措施前后的相关数据为：不合理用药总发生率分别为（4.00%与24.00%）；不良反应总发生率分别为（0.00%与8.00%）、管理后低于管理前（P＜0.05）；药品管理质量：管理后的工作失误发生率略低于管理前，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中成药注射液药房管理中实施整改措施可降低用药风险，保障临床用药安全，提升管理质量，具有较高推广价值。